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技術文章首頁 > 技術文章 >安捷倫LC-MSMS液相色譜--質譜聯用儀--維護指南
安捷倫LC-MSMS液相色譜--質譜聯用儀--維護指南
點擊次數:341 更新時間:2025-11-24


                                                                安捷倫LC-MSMS液相色譜--質譜聯用儀--維護指南

液相色譜 - 質譜聯用儀(LC-MS/MS)維護指導

LC-MS/MS 作為高靈敏度、高選擇性的分析儀器,其性能穩定性依賴規范的日常維護與定期保養。合理的維護可減少故障停機時間、延長核心部件壽命、保證數據準確性與重復性。本指導涵蓋 日常維護、定期保養、關鍵部件維護、故障預防 四大核心模塊,適用于主流品牌(如 Waters、Agilent、Thermo、AB Sciex 等)LC-MS/MS 系統。

一、日常維護(每日 / 每次實驗前后)

日常維護是預防故障的基礎,需在實驗開始前、結束后嚴格執行,重點關注 “清潔、檢查、保護"。

(一)液相色譜(LC)部分

  1. 流動相與溶劑管理
    • 流動相需使用 色譜純試劑,水需為超純水(電阻率≥18.2 MΩ?cm),避免雜質污染色譜柱與離子源。

    • 流動相配制后需 超聲脫氣 10-15 min(或使用在線脫氣機),防止氣泡進入泵體導致壓力波動、峰形異常。

    • 含緩沖鹽(如 ammonium acetate、formic acid-ammonium formate 等)的流動相需 現配現用,避免微生物滋生(緩沖鹽溶液放置不超過 48 h);實驗結束后需用無鹽流動相(如甲醇 - 水、乙腈 - 水)沖洗管路與色譜柱,防止鹽結晶堵塞。

    • 溶劑瓶需定期清洗(每周 1 次),避免殘留溶劑與雜質累積;瓶口密封墊若出現老化、滲漏,需及時更換。

  2. 泵系統檢查
    • 開機前檢查溶劑瓶液位,確保溶劑充足(不低于瓶身 1/3),避免泵空轉損壞密封圈。

    • 觀察泵壓力曲線:基線壓力應穩定(波動≤±2%),若壓力驟升(可能是管路堵塞、色譜柱污染)或驟降(可能是漏液、溶劑耗盡),需立即停機排查。

    • 實驗結束后,用 100% 甲醇或乙腈沖洗泵管路 15-30 min(流速 0.2-0.5 mL/min),保護泵密封墊與單向閥。

  3. 進樣器維護
    • 每次實驗前,用流動相或樣品溶劑沖洗進樣針 3-5 次,避免樣品交叉污染。

    • 定期檢查進樣針是否有堵塞、彎曲,若出現樣品殘留嚴重(峰形拖尾、重現性差),需用甲醇 - 水(1:1)或專用清洗液超聲清洗進樣針(10 min)。

    • 檢查進樣口密封墊( septum ):若出現滲漏、磨損(進樣時阻力增大),需及時更換(一般每 500-1000 次進樣更換 1 次)。

  4. 色譜柱保護
    • 色譜柱使用前需確認流動相兼容性(避免使用與固定相反應的溶劑),并按柱說明書設定柱溫(±1℃ 穩定)。

    • 樣品需經 0.22 μm 濾膜過濾(或離心 12000 rpm/10 min),去除顆粒物,防止堵塞色譜柱篩板。

    • 實驗結束后,用梯度洗脫方式沖洗色譜柱:先以 10% 有機相沖洗 10 柱體積(去除緩沖鹽),再用 90% 有機相沖洗 15 柱體積(去除強保留雜質),最后以 50% 有機相平衡色譜柱,密封保存(反相柱用甲醇 / 乙腈,正相柱用正己烷)。

(二)質譜(MS/MS)部分

  1. 離子源清潔與檢查
    • 噴針:用甲醇或異丙醇擦拭外壁,若堵塞可將針尖浸入甲醇 - 水(1:1)超聲 5 min(避免超聲時間過長損壞噴針)。

    • 錐孔 / 毛細管:用蘸有甲醇的無塵紙輕輕擦拭,或用 5% 硝酸溶液浸泡 10 min(去除金屬殘留),再用超純水沖洗、烘干(60℃ 烘箱 30 min)。

    • 每次實驗前,目視檢查離子源噴針、錐孔(或毛細管)是否有結晶、殘留(表現為質譜響應降低、基線噪音增大),若有污染需及時清潔。

    • 清潔方法:

    • 檢查離子源氣體(氮氣 / 氬氣)壓力:霧化氣、干燥氣壓力需符合儀器要求(一般霧化氣 0.3-0.5 MPa,干燥氣 0.2-0.4 MPa),氣體需經分子篩過濾(去除水分、油霧)。

  2. 質量軸校準
    • 每次開機后,需進行質量軸校準(使用儀器專用校準液,如 Pierce LTQ Velos 校準液、Agilent ESI Tuning Mix),確保質荷比(m/z)準確性(誤差≤±0.1 Da)。

    • 若實驗過程中出現峰漂移、定性錯誤,需重新校準質量軸。

  3. 真空系統檢查
    • 開機后觀察真空度:質譜真空系統(機械泵 + 分子泵)需達到設定真空值(一般一級真空<10?3 mbar,二級真空<10?? mbar),若真空度無法達標(可能是密封圈老化、真空閥故障、分子泵損壞),需停機排查。

    • 機械泵維護:檢查機械泵油位(需在油標上下限之間),若油色變深、渾濁(一般每 6-12 個月),需更換機械泵油(使用儀器專用油,如 Edwards Ultragrade 19);更換后需運行機械泵 30 min 排氣。

  4. 檢測器保護
    • 避免高濃度樣品直接進樣(樣品濃度需匹配儀器檢測范圍,一般 ng/mL-μg/mL 級別),防止檢測器飽和損壞。

    • 實驗結束后,繼續通干燥氣 15-30 min,吹干離子源內部殘留溶劑,避免水分凝結影響真空系統。

二、定期保養(每周 / 每月 / 每季度 / 每年)

定期保養需按周期執行,重點維護易損耗部件與核心系統,建議建立保養記錄臺賬。

(一)每周保養

  1. 清洗溶劑瓶與進樣器樣品環:用甲醇 - 水(1:1)超聲清洗溶劑瓶(10 min),進樣器樣品環用 100% 甲醇沖洗 20 min(流速 0.5 mL/min)。

  2. 檢查色譜柱性能:通過進樣標準品(如利血平),觀察保留時間 RSD(≤1%)、峰面積 RSD(≤3%)、理論塔板數(需符合柱說明書要求),若性能下降需進行柱再生(反相柱:用甲醇 - 乙腈 - 水 = 50:40:10 沖洗 20 柱體積)。

  3. 清潔離子源腔體:拆除離子源組件,用甲醇擦拭腔體內部,去除殘留污染物,晾干后重新安裝。

(二)每月保養

  1. 更換泵密封墊與單向閥:若泵壓力波動大、漏液,需更換泵頭密封墊(一般每 3-6 個月);單向閥若出現堵塞(表現為流速不穩),用甲醇超聲清洗 10 min,或直接更換。

  2. 檢查質譜傳輸線:傳輸線若有殘留,用蘸有甲醇的無塵紙擦拭,避免污染物進入質量分析器。

  3. 校準流速準確性:用容量瓶校準泵流速(設定流速 1.0 mL/min,收集 10 min 流出液,稱重計算實際流速,誤差≤±2%)。

  4. 更換氮氣 / 氬氣鋼瓶:若鋼瓶壓力低于 0.5 MPa,及時更換,更換后 purge 管路 5 min,去除空氣。

(三)每季度保養

  1. 更換色譜柱篩板:若色譜柱壓力持續升高,且沖洗后無改善,可能是篩板堵塞,需更換色譜柱入口篩板(按柱型號匹配)。

  2. 清潔質量分析器:對于三重四極桿質譜,需清潔四極桿電極(用甲醇擦拭,避免劃傷電極表面);若儀器配備碰撞池(如 Q2),需檢查碰撞氣(氬氣)流量,確保碰撞效率穩定。

  3. 檢查機械泵密封圈:若機械泵出現漏油、真空度下降,需更換密封圈(使用儀器專用配件)。

  4. 驗證儀器檢出限與精密度:進樣低濃度標準品(接近檢出限),計算檢出限(S/N≥3)與精密度(峰面積 RSD≤5%),確保儀器性能達標。

(四)每年保養(建議由廠家工程師執行)

  1. 更換分子泵:分子泵使用壽命一般為 5000-8000 小時,若出現真空度下降、噪音增大,需更換分子泵。

  2. 全面清潔質譜腔體:拆除質量分析器、檢測器等核心部件,專業清潔內部殘留污染物(如離子源逸散的鹽類、有機物)。

  3. 校準檢測器響應:使用標準品校準檢測器靈敏度,確保線性范圍(一般 R2≥0.995)。

  4. 檢查電路系統:排查儀器主板、電源、連接線是否有老化、松動,確保電路安全穩定。

三、關鍵部件維護要點

(一)色譜柱

  • 禁止使用pH 流動相(反相柱一般 pH 2-8,正相柱 pH 3-7),避免固定相水解。

  • 避免驟冷驟熱:柱溫變化速率≤5℃/min,防止色譜柱填料塌陷。

  • 長期不用時,需密封保存于陰涼干燥處,避免陽光直射。

(二)離子源

  • 不同離子源(ESI、APCI、MALDI)維護差異:

  • ESI 源:重點清潔噴針、毛細管,避免緩沖鹽結晶(建議流動相中緩沖鹽濃度≤10 mM)。

  • APCI 源:清潔加熱毛細管與 corona 放電針,防止有機物碳化殘留。

  • MALDI 源:清潔樣品靶(用甲醇擦拭,或超聲清洗),避免樣品交叉污染。

  • 離子源溫度控制:干燥氣溫度需高于流動相沸點 10-20℃,防止溶劑冷凝(如甲醇流動相,干燥氣溫度≥50℃)。

(三)真空系統

  • 機械泵:避免頻繁啟停(每次停機后需間隔 30 min 再開機),防止泵油乳化。

  • 分子泵:運行時禁止觸碰,避免震動影響真空穩定性;若遇突然停電,需關閉儀器電源,待來電后按程序重啟(先開機械泵,待真空達標后再開分子泵)。

(四)檢測器

  • 避免長時間暴露在高濃度離子流中(如連續進樣高濃度標準品),防止檢測器疲勞。

  • 若檢測器響應降低,可清潔檢測器窗口(用甲醇擦拭),或聯系廠家進行檢測器校準。

四、故障預防與注意事項

  1. 實驗室環境控制
  2. 溫度:20-25℃(波動≤±2℃),避免靠近熱源(如烘箱、空調出風口)。

  3. 濕度:40%-60%,濕度過高易導致儀器內部結露、電路短路;濕度過低易產生靜電,影響質譜信號。

  4. 電源:使用穩壓電源(電壓 220V±10%,頻率 50Hz±1Hz),避免電壓波動損壞儀器。


  5. 操作規范
  6. 嚴格按儀器操作規程開機 / 關機:開機順序(LC→MS 機械泵→MS 分子泵→真空達標→校準→實驗);關機順序(停止進樣→沖洗 LC 管路與色譜柱→關閉 MS 離子源→關閉分子泵→待真空釋放后關閉機械泵→關閉 LC)。

  7. 禁止在真空未達標時進樣,禁止用強腐蝕性溶劑(如濃鹽酸、氫氧化鈉溶液)作為流動相。

  8. 樣品前處理需規范:避免樣品中含有高濃度鹽、強氧化性物質(如過氧化氫),防止損壞離子源與色譜柱。

  9. 常見故障預警與處理
    故障現象可能原因預防措施
    泵壓力驟升管路堵塞、色譜柱篩板堵塞樣品過濾、定期沖洗管路、更換色譜柱篩板
    質譜響應降低離子源污染、質量軸漂移每日清潔離子源、定期校準質量軸
    峰形拖尾 / 分裂色譜柱污染、進樣量過大柱再生、減少進樣量、優化流動相 pH
    真空度不達標密封圈老化、機械泵油污染定期更換密封圈與機械泵油、檢查真空閥
    定性錯誤質量軸偏移、標準品失效每日校準質量軸、使用新鮮標準品








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五、維護記錄與臺賬

建議建立《LC-MS/MS 維護記錄表》,記錄以下信息:
  1. 日常維護:日期、操作人員、流動相配制情況、離子源清潔情況、質量軸校準結果。

  2. 定期保養:周期、保養項目(如更換密封墊、清潔質量分析器)、更換部件型號與數量。

  3. 故障記錄:故障現象、排查過程、解決方案、維修人員(廠家 / 內部)。

  4. 儀器狀態:壓力、真空度、標準品保留時間 / 峰面積、檢出限等關鍵參數。

通過規范記錄,可追溯儀器運行狀態,提前預判故障風險,延長儀器使用壽命。

總結

LC-MS/MS 維護的核心是 “預防為主、定期檢查、及時處理",重點關注流動相純度、樣品前處理、離子源清潔與真空系統穩定性。日常維護需細致,定期保養需按時執行,同時嚴格遵守操作規范,才能確保儀器長期穩定運行,獲得可靠的分析數據。若遇到復雜故障(如分子泵損壞、質量分析器故障),需及時聯系儀器廠家工程師進行維修,切勿自行拆卸核心部件。

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